GELD-Magazin, Dezember 2020 / Jänner 2021

Die Corona-Impfung ist ein Segen. Nach dem aktuellen Stand der Forschung spricht alles dafür, dass sich vor allem Risikogruppen damit vor einer Erkrankung schützen sollten. 14 . GELD-MAGAZIN – Jänner 2021 Retter in der Not E nde Dezember/Anfang Jänner wird in Europa mit der Zulassung des SARS-CoV-2-Impfstoffes von Pfizer/ BioNTech gerechnet. Den entsprechenden Antrag stellte Pfizer Anfang Dezember, Mo- derna sogar kurz zuvor – dieser dürfte aber aufgrund nachzureichender Dokumentatio­ nen etwas später zugelassen werden. Neben diesen beiden mRNA-Impfstoffen ist auch bereits AstraZeneca in Kooperation mit der Universität von Oxford knapp vor der Zulas- sung ihres Vektor-Impfstoffes gegen SARS- CoV-2. Parallel zum Zulassungs-Prozess werden bereits zig-millionenfach Impfstoff- Dosen produziert und europaweit entsprechende Logistikketten organisiert, was z.T. nicht ganz einfach ist – die Impf- stoffe von Moderna und Pfizer müssen z.B. bei minus 70° bis minus 80° Celsius trans- portiert werden. Jener von AstraZeneca hin- gegen nur bei Kühlschranktemperaturen. Andere Länder preschen vor Andernorts ist man bereits zu Impfkampa- gnen übergegangen. So wurden in China seit Anfang November rund eine Million Chinesen mit dem Impfstoff von Sinopharm immunisiert (Tot-Impfstoff), drei weitere Kandidaten befinden sich in klinischer Pha- se III. Der Impfstoff von Sinopharm, der laut Prüfung in den Arabischen Emiraten (VAE) eine Wirksamkeit von 86 Prozent haben soll, wird auch schon exportiert – z.B. wird er in den VAE, Marokko oder Peru eingesetzt. Russland ließ seinen Impfstoff „Sputnik V“, der wiederum auf Vektoren (wie jener von AstraZeneca) basiert, bereits im August zu und impft nach zwischenzeitlichen Produk- tionsproblemen nun massenweise. Mit bis- her 42.000 Corona-Toten und täglichen Neuinfektionen von knapp 30.000, gibt es in Russland eine landesweite Impfaktion, bei der vorerst Personen aus Risikogruppen und deren Angehörige geimpft werden. Sogar in Großbritannien wurde Pfizer/BioNTech am 2. Dezember eine Notfallzulassung erteilt und öffentlichkeitswirksam am 8. Dezember die ersten Kandidaten geimpft. Kanada folgte am 9. Dezember. Notfall-Zulassung heißt aber, dass der Impfstoff vor der offizi- ellen Zulassung nur für besondere Risiko- gruppen verwendet werden darf. Etwas wei- ter gespannt ist die bedingte Marktzulas- sung, um die Moderna und Pfizer in der EU angesucht haben. Hier prüft die European Medicines Agency (EMA) die Impfstoffe akribisch hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit und gibt dann eine Handlungs- empfehlung ab, die für den Pfizer-Impfstoff am 29. Dezember erwartet wird – die Um- setzung würde dann kurz danach erfolgen. Die Daten von Moderna werden übrigens am 12. Jänner von der EMA diskutiert. BRENNPUNKT . Corona-Impfstoff Nach dem Jahreswechsel werden auch in Österreich Corona-Impfstoffe zur Verfügung stehen. Doch die Impfbereitschaft ist hierzulande noch sehr verhalten. Kann man den so rasch entwickelten Substanzen vertrauen? MARIO FRANZIN Credits: beigesteellt; Deutscher Bundestag/Achim Melde; scaliger/stock.adobe.com