GELD-Magazin, Juni 2020

Juni 2020 – GELD-MAGAZIN . 41 Phase 2 befindet. Das Pouvoir ist uner- schöpflich, arbeitet doch CanSino mit dem Beijing Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences zusammen. Überdies kommt der Frontrunner-Effekt von CanSino aus der Erfahrung ihrer Impfstoff- Entwicklung gegen das Ebola-Virus, die nach dem gleichen Vektorviren-Prinzip auf- gebaut ist (s. Kasten auf Seite 26). Ein Milliardengeschäft Wie groß die Anstrengungen weltweit sind zeigt sich daran, dass mit Stichzeitpunkt 22. Mai – also rund vier Monate nach der ge- netischen Analyse des SARS-CoV2-Virus – weltweit bereits rund 140 Impfstoffprojekte angelaufen sind. Wer von den Firmen das Rennen macht, kann sich aber nicht nur des Ruhmes und der Ehre sicher sein, es lockt auch ein Milliardengeschäft. Analysten ge- hen davon aus, dass der SARS-CoV2-Impf- stoffmarkt während der Pandemie zwischen zehn und 30 Milliarden Dollar und danach jährlich zwei bis 25 Milliarden Dollar wert sein könnte. Deshalb wird derzeit viel Geld investiert, um möglichst schnell erfolgreich zu sein. Bereits im Herbst 2020 könnten 10 bis 30 Millionen Dosen und ab 2021 monat- lich mehrere 100 Millionen Dosen zur Verfü- gung stehen. Einige der Biotech-Unterneh- men sind börsennotiert und zählen aktuell zu den absoluten Highflyern am Markt (sie- he Kursgrafiken unten). In vorderster Front zählen dazu Moderna (USA), BioNTech (Deutschland), CanSino (China) sowie auch Novavax (USA). Jede Nachricht über eine erfolgreich absolvierte Testreihe (Phase 1 bis 3, siehe Grafik oben) wird mit einem neuen Kursfeuerwerk honoriert. Letztend- lich muss aber immer bedacht werden, dass rund 70 bis 80 Prozent der Impfkandidaten aufgrund unkalkulierbarer Nebenwirkungen oder mangelndem Immunisierungsgrad während der klinischen Phasen scheitern. Zehn bis 15 Jahre Entwicklungszeit Normalerweise benötigt die Entwicklung eines Impfstoffes bis zur Marktzulassung rund zehn bis 15 Jahre. Aufwändig sind be- sonders die Testreihen, die in Phase II und III vorgenommen werden müssen. Dabei werden hunderten bereitwilligen Probanden verschieden hohe Dosen verabreicht, um Nebenwirkungen festzustellen, und zu prü- fen, ob eine genügend starke und anhal- tende Immunreaktion bzw. Immunität er- folgt. Warum trotz des prinzipiell langwie- rigen Prozederes bereits für Ende 2020/An- fang 2021 mit einem erfolgreichen Impfstoff gerechnet wird? Das ist auf die wesentlich raschere Zusammenarbeit zwischen Biotech­ unternehmen und Behörden zurückzufüh- ren. Bereits vor Ende einer Phase, ist schon die nächste vollständig geplant und vorbe- reitet – das spart Zeit. Gleichzeitig werden umfangreiche Kooperationen zum Wissens- austausch und zur Erweiterung der Kapazi- täten für die zukünftige Impfstoffproduktion eingegangen. ISIN US60770K1079 Kurs (05.06.2020) 58,19 USD KGV 2020 e neg. Marktkap. 22.626 Mio.USD KGV 2021 e neg. Umsatz 2020 e 97 Mio.USD KGV 2022 e 93,0 MODERNA ISIN US09075V1026 Kurs (05.06.2020) 49,18 € KGV 2020 e neg. Marktkap. 9.884 Mio.€ KGV 2021 e neg. Umsatz 2020 e 140 Mio.€ KGV 2022 e neg. BIONTECH ISIN CNE100003F01 Kurs (05.06.2020) 184,60 HKD KGV 2020 e neg. Marktkap. 5.302 Mio.USD KGV 2021 e 138,0 Umsatz 2020 e 42 Mio.USD KGV 2022 e 82,1 CANSINO BIOLOGICS Die (normalerweise) langwierige Impfstoffentwicklung In der Regel dauert die Entwicklung eines Impfstoffes von der Virenanalyse bis zur Marktzulassung 10 bis 15 Jahre. Im Fall eines Corona-Impfstoffes dürfte sich diese Zeitspanne aus diversen Gründen – Erfahrungen mit SARS, Behörden kooperieren besser, etc. – auf rund ein Jahr verkürzen lassen. Quelle:Verbandder forschendenPharma-Unternehmen HKD 2019 2020 10 USD Okt. Nov. Dez. Jän. Feb. März April Mai 10 USD 2019 2020 80 40 50 60 70 30 20 100 15 20 25 30 80 60 50 40 250 40 60 80 100 150 200